ギラン・バレー症候群について
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ギラン・バレー症候群は、免疫系の病気に該当し、急性炎症性脱髄性多発神経根炎（ＡＩＤＰ）とも言われており、筋肉を動かす運動神経が傷害されて、両手両足に力が入らなくなる病気です。様々な年代に発症するのですが、６０〜７０代に発症者が多いと言われています。
ギラン・バレー症候群は稀な病気で、発病率は１０万人当たり１〜２人程度とされています。兆候は患者が、発病の１〜２週前に風邪をひいたり下痢をしたりすることです。
また筋力が低下し、筋肉が萎縮し始めます。症状は、四肢の末端から全身に広がります。ひどい時には、呼吸ができなくなったり、顔面が麻痺したりすることもあります。
ギラン・バレー症候群は、急速に筋力が低下する急性型と筋力低下が起こる慢性型の２つのタイプに分かれます。
原因はわかっていませんが、風邪をひいたり下痢をしたりした際に、血液中にできる「抗体」が誤って自分の運動神経を攻撃するような「自己抗体」ができ、その「自己抗体」が運動神経の機能を筋肉が動かなくなる、という機序が明らかにされつつあります。
予後は比較的良好で、３０％の人は一年以内に完全回復するようですが、完全回復したと思われても、持久力の低下が人が多いようです。 神経系の病気の中では、完治する確立が高いといわれています。